RECOMBINACIÒN DE ÀCIDOS NUCLÈICOS EN LA NATURALEZA- ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL-TRANSGÉNICO ANIMAL O VEGETAL EN IVU

RECOMBINACIÒN DE ÀCIDOS NUCLÈICOS EN LA NATURALEZA

Los determinantes de la resistencia a los antimicrobianos son algunos de los elementos más importantes transportados por los plásmidos. Aunque los plásmidos pueden transmitirse a otras especies mediante conjugación sin integrarse en el ADN, a veces los plásmidos pueden integrarse en el ADN cromosómico para su replicación. Los tipos de plásmidos asociados con E. coli productora de BLEE incluyen IncFII, IncN e IncI1, entre los cuales se sabe que los plásmidos de resistencia a IncI1 contribuyen a la diseminación de BLEE tipo CTX-M en E. coli             

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL

                                       

Los genes de adhesinas fimbriales (FimH, CsgA y PapG) de UPEC son factores de virulencia que contribuyen a la adhesión, invasión, y formación de comunidades bacterianas intracelulares. La generación de proteínas recombinantes a partir de adhesinas fimbriales como una sola molécula se obtiene mediante tecnología de fusión. Algunos estudios in vivo e in vitro han demostrado que las proteínas de fusión brindan una respuesta inmune eficiente y protección contra las UTI producidas por UPEC.

TRANSGÉNICO ANIMAL O VEGETAL

                                    

Los ratones knockout 3 γ derivados de los islotes en regeneración tienen una susceptibilidad a UTI grampositiva y UPEC comparable a la de los controles de tipo salvaje. Los autores identificaron previamente la ribonucleasa 7 (RNasa 7) como un péptido antibacteriano producido por los riñones y la vejiga humanos. In vivo , ratones transgénicos que expresan RNasa 7 humanizada mostraron protección contra E. coli uropatógenadesafío en comparación con los controles. Estos hallazgos sugieren que la RNasa 7 tiene potencial como marcador de pronóstico de UTI o como diana terapéutica para la protección contra la infección bacteriana. 

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 

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